10月21日丨康恩貝(600572.SH) +0.030 (+0.636%) 公佈,公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的ZY13提取物及片的《藥物臨床試驗批准通知書》。公司申請藥物臨床試驗的ZY13片,適應症為陰虛火旺所致的年齡相關性黃斑變性,給藥途徑為口服給藥,註冊分類屬中藥1.2類新藥。最適用法用量待臨床試驗結束後確認。本品已開展的藥效學實驗結果表明,ZY13提取物具有抑制脈絡膜血管新生的功效。截至目前,本公司對本品已投入研發費用約人民幣1,500萬元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯