9月5日丨康緣藥業(600557.SH) -0.580 (-3.900%) 公佈,公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的KYS202004A注射液《藥物臨床試驗批准通知書》。KYS202004A注射液是公司自主研發的一種雙靶點Fc融合蛋白,其擬用適應症為銀屑病(一種遺傳與環境共同作用誘發的免疫介導的慢性、複發性、炎症性、系統性疾病。臨床表現為鱗屑性紅斑或斑塊,侷限或廣泛分佈)[1]。KYS202004A可以通過同時阻斷TNF-α與IL-17A的信號通路,抑制TNF-α與IL-17A介導的下游細胞因子、趨化因子的產生,從而有效控制炎症反應,減輕皮膚病變,緩解銀屑病臨床症狀。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯