10月28日丨華海藥業(600521.SH) -0.500 (-2.706%) 公佈,公司收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“美國FDA”)的通知,公司向美國FDA申報的布立西坦片的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿製藥申請)已獲得暫時批准(暫時批准:指FDA已經完成仿製藥的所有審評要求,但由於專利權或專賣權未到期而給予的一種批准形式),布立西坦片主要用於治療癲癇。布立西坦片由UCBINC研發,於2016年2月在美國上市。