11月5日丨華東醫藥(000963.SZ) +0.180 (+0.495%) 公佈,2024年11月5日,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(以下簡稱"中美華東")收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准簽發的《藥品註冊證書》,由中美華東申報的烏司奴單抗注射液(賽樂信)(研發代碼:HDM3001/QX001S)的上市許可申請獲得批准,用於治療成年中重度斑塊狀銀屑病。經查詢,賽樂信是國內首個獲批的烏司奴單抗注射液生物類似藥。