7月1日丨華東醫藥(000963.SZ) +2.580 (+7.961%) 公佈,近日,華東醫藥股份有限公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(以下簡稱“中美華東”)收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“美國FDA”)通知,由中美華東申報的注射用HDM2005藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批准,可在美國開展I期臨床試驗。
注射用HDM2005是由杭州中美華東製藥有限公司研發並擁有全球知識產權的1類生物新藥,是一款靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)的抗體偶聯藥物(ADC)。臨床前研究顯示,HDM2005進入體內後,抗體部分與表達腫瘤抗原的靶細胞特異性結合,HDM2005被腫瘤細胞內吞後,細胞毒素在胞內釋放,從而完成對腫瘤細胞的殺傷;現有數據顯示HDM2005具有良好的成藥性和安全性。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯