4月14日|華東醫藥(000963.SZ) -0.840 (-2.380%) 公告稱,公司全資子公司杭州中美華東製藥江東有限公司收到國家藥監局簽發的《受理通知書》,其申報的司美格魯肽注射液(研發代碼:HDM1702)用於成人患者長期體重管理的上市許可申請獲得受理。該藥物為長效GLP-1受體激動劑,此前已完成體重管理適應症Ⅲ期臨床研究,結果顯示與原研藥療效相當且安全性良好。截至目前,公司在該項目(體重管理適應症)的研發直接投入總金額約為8551萬元。本次申請獲受理是產品研發的重要里程碑,有助於提升公司在內分泌治療領域的核心競爭力。鑑於藥品審評審批時間及結果存在不確定性,敬請投資者注意投資風險。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯