3月23日丨ST人福(600079.SH) +0.170 (+0.943%) 公佈,公司全資子公司湖北生物醫藥產業技術研究院有限公司近日在國家藥品監督管理局藥物臨床試驗登記與信息公示平台公示了HW091077片II期臨床試驗登記信息,
HW091077片於2023年10月獲得國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,臨床試驗申請人為武漢人福創新藥物研發中心有限公司,獲批臨床的適應症為用於難治性慢性咳嗽患者的治療。2025年12月,HW091077片項目由創新藥研發中心轉讓至研究院有限公司。
近日,HW091077片項目難治性慢性咳嗽適應症進入II期臨床試驗研究。經Insight數據庫統計,目前國內暫無同靶點同適應症藥物上市,已有2家公司進入III期臨床階段,5家公司進入II期臨床階段。截至目前該項目累計研發投入約為5800萬元人民幣。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯