7月4日|和黃醫藥(0013.HK)宣佈,他澤司他(tazemetostat)用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者的新藥,上市申請已獲中國國家藥品監督管理局受理,並予以優先審評。
他澤司他是由益普生(Ipsen)旗下公司Epizyme開發的全球同類首創的EZH2甲基轉移酶抑制劑,已獲美國食品及藥物管理局(FDA)加速批准,用於治療特定的復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者,及特定的晚期上皮樣肉瘤患者。日本厚生勞動省亦已批准,其用於治療特定的復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者。和黃醫藥達成一項戰略合作,負責在中國內地、香港、澳門和台灣進行他澤司他的研究、開發、生產及商業化。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯