中國生物製藥(01177.HK) -0.190 (-3.259%) 沽空 $5.42千萬; 比率 21.609% 公布,其全資附屬禮新醫藥自主研發的兩款新一代抗體偶聯藥物(ADC)LM-364 「Nectin-4TME ADC」及LM-338 「STn ADC」,於2026年美國癌症研究協會(AACR)年會公布最新研究數據。
LM-364是禮新醫藥依托自主開發的腫瘤微環境(TME)平台開發的新一代Nectin-4TME ADC。該分子採用腺嘌呤核甘酸(ANP)依賴性結合機制:由於腫瘤微環境中ANP濃度(微摩爾級)顯著高於正常組織(納摩爾級),LM-364可在腫瘤部位實現條件性高親和力激活,從而增強藥物內化與毒素釋放,同時顯著降低對正常組織的脫靶毒性,為解決ADC領域長期存在的安全性問題提供新的路徑。
Nectin-4作為經臨床驗證的靶點,在尿路上皮癌、三陰性乳腺癌等多種實體瘤中高表達。但其臨床開發的主要瓶頸在於,該靶點在正常組織中的低水平表達會引發皮疹、神經毒性等劑量限制性毒性。
目前,LM-364已向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交新藥臨床試驗(IND)申請,計劃於2026年啟動首次人體(FIH)臨床試驗。(jl/w)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2026-04-23 12:25。)
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