<匯港通訊> 君聖泰醫藥(02511)宣布,公司自主研發的腸肝抗炎及代謝調節劑熊去氧膽小檗堿(HTD1801),針對2型糖尿病(T2DM)患者的III期達格列淨對照臨床試驗,已完成患者入組。
該試驗是一項隨機、雙盲、陽性藥物(達格列淨)平行對照的多中心、非劣效性III期臨床試驗(HARMONY),旨在評估在二甲雙胍治療後血糖控制不佳的成年T2DM受試者中HTD1801相對於達格列淨的療效,主要療效終點是治療24周後,糖化血紅蛋白相對基線的變化。該試驗計劃入組358例受試者,於目前已完成全部入組。這III期試驗預計於2025年進行數據讀出。 (ST)
新聞來源 (不包括新聞圖片): 滙港資訊