1月12日丨透景生命(300642.SZ) +1.010 (+4.826%) 公佈，控股子公司武漢康錄生物技術股份有限公司（簡稱“康錄生物”或“控股子公司”）申報的境內體外診斷試劑註冊申請於近日獲得了國家藥品監督管理局的受理，產品名稱：骨髓增生異常綜合徵染色體及基因異常檢測試劑盒（熒光原位雜交法）。上述受理產品主要應用於骨髓增生異常綜合徵中常見染色體及基因異常的檢測，其檢測結果僅供臨床參考，不應作為患者診斷的唯一依據，臨床醫生應結合臨床其他檢測指標等因素對檢測結果進行綜合判斷。骨髓增生異常綜合徵是一組起源於造血幹細胞的異質性髓系克隆性疾病，其特點是髓系細胞發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血病轉化。40%-70%的原發性骨髓增生異常綜合徵患者在初診時便存在染色體異常。染色體核型異常是骨髓增生異常綜合徵維也納診斷標準中主要標準之一。應用骨髓增生異常綜合徵組套探針進行熒光原位雜交檢測，可提高部分患者細胞遺傳學異常檢出率。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯