1月12日|透景生命(300642.SZ) +0.580 (+2.850%) 公告稱,公司控股子公司康錄生物申報的境內體外診斷試劑註冊申請近日獲得國家藥品監督管理局受理,產品適用於定性檢測5號、7號、8號、17號、20號、Y染色體及相關基因的異常,僅用於患者的輔助診斷。該產品屬於分子病理領域,有利於豐富公司及控股子公司的分子診斷產品線佈局,鞏固其在國內病理市場的領先地位。但該註冊申請受理對公司及康錄生物近期的業績不會產生影響,能否順利取得醫療器械註冊證書有待於國家藥品監督管理局的最終審評結論。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯