6月2日丨九安医疗(002432.SZ) +1.170 (+2.817%) 发布公告,公司于北京时间2024年6月1日凌晨获悉,公司美国子公司 iHealth Labs Inc.(以下简称“iHealth 美国”)的以下产品获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的审核授权:
1.新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测(POC)试剂盒获得应急使用授权(EUA)。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后,可在美国公共卫生健康应急期间,在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。
2.新型冠状病毒家庭检测(OTC)试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知。该产品可在美国和认可该授权许可的国家/地区正常销售。
(A股报价延迟最少十五分钟。)新闻来源 (不包括新闻图片): 格隆汇