| 01 | 【主营亮点--生物医药】公司是一家以生物医药产业为主的具有自主创新能力的国家级高新技术企业，长期致力于细胞工程、基因工程等生物技术产品的研究、开发和核心技术能力的构建。公司主要业务涵盖生物制品、现代中成药、化学合成药、多肽药物、核酸检测产品等产业领域，逐步落实精准医疗的发展战略，形成从基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗技术等一系列精准医疗全产业链布局。 |
| 02 | 【肿瘤靶向基因病毒治疗】 2016年9月，公司拟以自有资金人民币3000万元对希元公司进行增资，取得希元公司20%股权。希元公司致力于抗肿瘤药品的研发、产业化经营，具有顶尖的专业技术背景，拥有高质量的管理和研发团队，拥有多项已有和即将申报的肿瘤靶向基因—病毒治疗专利，具有独特性和市场竞争力。公司本次对外投资有利于实现双方资源与优势互补，增强公司抗肿瘤药物的研发实力，推进公司抗肿瘤领域的产业化发展，提高公司市场竞争力，加快实现公司战略发展目标。 |
| 03 | 【第二期股权激励】2016年7月，公司拟推第二期限制性股票激励计划。本激励计划所涉及的标的股票为1800万股安科生物股票，约占公司股本总额的3.39%。其中首次授予1750万股，预留部分为50万股。本计划涉及的首次激励对象共计575人，授予激励对象限制性股票的价格为13.06元/股。本激励计划有效期最长不超过4年。授予的限制性股票可自股票上市之日起12个月、24个月、36个月之后的12个月内分别按35%、35%、30%的比例解锁，解锁条件为以2015年净利润为基础，2016年、2017年以及2018年，净利润的增长率不低于35%、62%以及95%。 |
| 04 | 【进军核酸检测法医领域】2016年4月，公司拟44988万元收购中德美联100%股权。标的公司经营范围包括生物工程、生物芯片、基因工程抗体及药物等，2015年净利润2254.84万元。中德美联作为国家核酸检测法医领域的领军型高新技术企业，技术优势突出，拥有较大的市场份额和行业知名度。本次收购有利于公司推进基因测序技术的研发及产业化，深化发展公司在精准医疗领域的布局与应用。 |
| 05 | 【 涉足多肽业务】2016年1月，公司完成定增+现金作价4.05亿元收购苏豪逸明100%股权，其中以11.50元/股向其原股东定增2199.8万股，以11.93元/股向公司2015年度员工持股计划定增848.7万股配套融资不超1.01亿元；交易对方增发股份锁1年，员工持股计划增发股份锁3年。苏豪逸明主要产品为多肽类原料药及客户肽，原料药为胸腺五肽、生长抑素、醋酸奥曲肽、缩宫素、胸腺法新和鲑降钙素，2014年多肽类原料药收入占比为94.9%；截至2014年12月31日，股东权益9487.1万元，2014年营收5306.41万元，净利润2571.31万元。原股东承诺苏豪逸明2015-2017年扣除净利润不低于3000万元、3600万元及4320万元。此次收购将使公司向多肽类药物领域延伸，有利于完善生物医药类产品。 |
| 06 | 【最新关注--涉足基因测序】2015年11月，公司拟以4.5亿元收购中德美联100%股权。中德美联目前经营涉及生物基因测序、DNA检测等业务，建立了完整的法庭科学DNA检测技术平台，成功开发了多系列DNA荧光检测试剂盒，法庭科学产品种类在全球范围内最全；拥有自主开发的6色荧光染料、热启动Taq酶、免提取PCR复合扩增等核心技术和核心原料，其中快速免提取检测技术引领了法庭科学DNA检测技术的潮流。本次投资将有利于公司推进基因测序技术的研发及产业化，拓展公司产品线。原股东承诺标的公司2015-2017年净利润数分别不低于2000万元、2600万元、3380万元。 |
| 07 | 【最新关注--涉足细胞免疫治疗】2015年6月，公司与博生吉医药签署协议，拟合设公司(占49%)受让博生吉拥有的部分细胞免疫治疗技术、产品及相关技术成果，主营CAR-T细胞的研发、大规模制备和临床应用，NK细胞和CTL细胞的研发、大规模制备与临床应用等。博生吉是一个立足于整合国际最前沿技术进行医学转化的国际化细胞生物公共服务平台，集基础研发、医学转化、产业化运营为一体，已在多家临床及科研单位开展技术服务；其主营细胞治疗技术与产品(CAR-T技术、CAR-NK技术、aAPCCTL技术、aAPCNK技术等)、抗体靶向药物(免疫检验点抗体、纳米抗体、双特异抗体等)。双方共同致力于细胞免疫治疗技术研究开发、产业化；合作开发细胞免疫治疗技术的品种、方式及权利义务由合作双方另行约定。CAR-T细胞治疗技术被誉为肿瘤终极疗法，目前已在血液肿瘤的临床试验中表现出了显著疗效。双方将通过合作，开展以肿瘤为主的CAR-T细胞治疗技术的产业化，本合作针对的是博生吉拥有的细胞免疫治疗技术及产品，该项目已由博生吉进行了临床前试验研究，具备了开展临床试验的要求或已经开展了临床治疗服务，并形成了产品销售。 |
| 08 | 【移动医疗】2015年3月，公司在机构调研时表示，公司比较关注移动医疗，并会积极介入该领域。目前公司在合肥智慧城市创新产业项目中承担的正是智慧医疗部分，为公司积累了移动医疗经验。 |
| 09 | 【核心品种--注射用重组人生长激素】2015年4月，公司重组人生长激素注射液补充申请新规格(6IU/2.0mg/1ml/支)获受理；公司重组人生长激素注射液已于2014年8月申报生产并受理，目前正在等待国家食药监局的相关审评。公司目前主打产品注射用重组人生长激素，商品名为安苏萌。注射用重组人生长激素现有的适应症主要有两种，包括内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢和重度烧伤。2103年7月，公司注射用重组人生长激素增加成人生长激素缺乏症替代治疗（成人GHD替代治疗）新适应症获临床试验批件，成人GHD缺乏症为成年人因生长激素分泌不足而导致无法维持体内包括脂肪、肌肉、骨骼等一系列组分的适当含量的疾病，这类人群需要生长激素替代治疗。重组人生长激素目前有水针和粉针两种剂型，水针剂型的单只售价是粉针剂型的10倍。目前全球重组人生长激素每年市场份额约在8至10亿元，其中60%被水针剂型占领。 |
| 10 | 【涉足药妆领域】2014年12月，股东大会同意5900万元收购安徽泽平制药100%股权，并以2600万元对其增资，主要用于归还银行借款及其他负债。泽平制药是我国较早从事药妆研制、生产的制药企业之一，在美容、药妆领域拥有较好知名度。此次收购后，公司可利用其平台探索生物技术产品在大健康领域的应用，同时可改造后利用其厂区、厂房进行药品生产(泽平制药厂区临近公司厂区)。 |
| 11 | 【儿童医院】2014年5月，公司以2750万元受让惠民中医儿童医院55%股权。该院为目前国内唯一一家中医特色的儿童专科医院，截至2014年3月31日净资产-1694.14万元，营收429.13万元，净利润-91.78万元；全部权益评估价值为2708万元。公司主营产品重组人生长激素主要患者为儿童，此次收购后，将在该院增设儿童生长发育中心，有利于公司产品的市场营销及专业化的学术推广。 |
| 12 | 【PEG重组人干扰素α2b】2014年5月，公司自主研发的聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液获临床试验批件。该药物是通过聚乙二醇（PEG）修饰技术对重组人干扰素的修饰，延长了其在人体血液中的半衰期，减少注射频率，提高患者的依从性；是公司主导产品重组人干扰素α2b注射液的升级换代产品。2011年6月，公司“PEG重组人干扰素α2b的研制”项目入选国家“十二五”“重大新药创制”科技重大专项2011年首批资助课题，可将重组人干扰素α2b目前治疗慢性乙型肝炎时每周注射3次减少至一周注射1次。2013年2月，公司预充式重组人干扰素α-2b注射液（500万IU/支）获得药监督局生产批准。目前公司已有10万IU/粒的产品正在销售，该规格的产品上市后，公司预充式重组人干扰素α-2b注射液将有三个规格在销售，分别是300万IU/支、500万IU/支、600万IU/支。2014年，公司干扰素营收1.5亿元，同比增长35.28%。 |
| 13 | 【加码创面愈合领域】2014年3月，股东大会同意出资2200万元与部分管理人员(分别占40%、30%)等共同成立鑫华坤公司购买武汉光谷新生源的冻干重组人角质细胞生长因子-2(KGF-2)产品100%权益；购买完成后，拟购买公司管理人员所持30%股份。KGF-2属于国家生物制品一类新药，临床适应症为促进创面愈合，用于烧伤创面，拥有两项发明专利；目前已经完成二期临床及生产工艺、质量标准研究等，已启动三期临床研究，取得项目组长单位的伦理批件。KGF-2产品的引进与产业化将进一步丰富公司在烧烫伤领域的产品线，提升市场份额和领先地位。 |