4月1日丨荣昌生物(688331.SH) +15.230 (+11.827%) 公布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验获得批准。
RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC,是荣昌生物采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子。PSMA全称前列腺特异性膜抗原,是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白,其支持肿瘤生长和血管生成;B7H3是一种免疫检查点分子,当其在肿瘤中过表达时,会促进免疫逃逸和肿瘤进展。PSMA及B7H3均是极具潜力的治疗靶点,在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新增生血管中高表达,并参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路。
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