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AASTOCKS 財經新聞 - HUTCHMED (China) Limited (HCM)
盧寵茂:「1+」機制累計接獲逾250個查詢 已批准5款新藥申請
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醫務衞生局局長盧寵茂今日(27日)率領代表團在北京進行今次訪問的最後一天行程。盧寵茂在拜訪國家藥品監督管理局期間表示,港府會更主動、更積極和更高效地發揮香港的醫療優勢,與深圳共同建設以大灣區逾8,600萬人口為基礎的區域臨床試驗協作平台,吸引更多本地及海內外藥物和醫療器械企業,選擇在香港進行研發和臨床試驗,並在不同階段...
申萬宏源:首予和黃醫藥(00013)“買入”評級 目標價35.4港元
智
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智通財經APP獲悉,申萬宏源發佈研究報告稱,首次覆蓋和黃醫藥(00013),給予“買入”評級,考慮到公司核心產品的商業化放量,預計2025年有望實現盈利,給予目標價35.4港元。目前公司已有三款小分子創新藥於國內獲批上市,包括呋喹替尼(愛優特)、索凡替尼(蘇泰達)和賽沃替尼(沃瑞沙),其中呋喹替尼已成功進入國際市場,於...
呋喹替尼獲准進入日本市場
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9月24日|和黃醫藥(中國)有限公司 (簡稱 “和黃醫藥” 或 “HUTCHMED”) 宣佈,其合作伙伴武田獲得日本厚生勞動省批准,可生產及銷售FRUZAQLA(呋喹替尼)用於治療經治的轉移性結直腸癌患者。這意味着,呋喹替尼成為上海首個在歐美日三大全球主流市場獲批的中國原創新藥。
和黃醫藥合作夥伴武田獲FRUZAQLA日本上市批准
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和黃醫藥(00013.HK)公布,合作夥伴武田取得日本厚生勞動省批准生產及銷售FRUZAQLA用於治療經治的轉移性結直腸癌患者。FRUZAQLA成為日本超過十年來首個獲批用於治療轉移性結直腸癌的創新靶向療法。該藥獲批用於治療無法徹底治愈及無法切除,且化療後病情進展的晚期或復發性結直腸癌。(ha/a)~阿思達克財經新聞網...
和黃醫藥:武田治療轉移性結直腸癌藥物在日本獲批上市
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和黃醫藥(00013)宣布,其合作夥伴武田取得日本厚生勞動省批准生產及銷售FRUZAQLA®(呋喹替尼,fruquintinib),用於治療經治的轉移性結直腸癌患者。FRUZAQLA®成為日本超過10年來首個獲批用於治療轉移性結直腸癌的創新靶向療法。FRUZAQLA®獲批用於治療無法徹底治愈及無法切除,且化療後病情進展...
據報中國國家醫保藥品目錄提高對創新藥要求 通過率降至低於50%
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和黃醫藥(00013)將於ESMO年會和WCLC公佈臨床數據
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和黃醫藥兩項治療肺癌藥物安全性特徵均符合預期
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《大行》花旗降和黃醫藥目標價至38.9元 撤回呋喹替尼聯合紫杉醇上市申請
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和黃醫藥撤回呋喹替尼在中國二線治療胃癌新適應症上市申請
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和黃醫藥主動撤回呋喹替尼聯合紫杉醇內地新適應症上市申請
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《大行》招銀國際升和黃醫藥目標價至35.61元 Fruquintinib海外銷售勝預期
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更新日期為: 2023年1月6日