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AASTOCKS 財經新聞 - HUTCHMED (China) Limited (HCM)
港股異動丨和黃醫藥拉升漲近10%,聯合治療晚期腎細胞癌新藥上市申請獲藥監局受理
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6月5日|和黃醫藥(0013.HK)盤中拉升,一度漲近10%,報26港元,截至目前成交2.2億港元。消息面上,和黃醫藥和信達生物聯合宣佈,呋喹替尼(fruquintinib)和信迪利單抗(sintilimab)聯合療法用於治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的局部晚期或轉移性的腎細胞癌患者的新藥上市申請已獲國家藥...
《大行》里昂:和黃醫藥賽沃替尼研究數據向好 維持「跑贏大市」評級
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和黃醫藥(00013.HK)日前美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,公布賽沃替尼(savolitinib)和奧希替尼(osimertinib)聯合療法用於治療非小細胞肺癌中國三期臨床試驗的最新研究結果。里昂發表研報指,中期分析結果顯示,與對照組相比,賽沃替尼聯合奧希替尼的治療顯示出不俗療效及良好安全性,管理層提到總生存...
和黃醫藥、信達生物新藥上市申請國家藥監局受理 現價各異
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和黃醫藥(00013)和信達生物(01801)今日聯合宣布,呋喹替尼(fruquintinib)和信迪利單抗(sintilimab) 聯合療法用於治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的局部晚期或轉移性的腎細胞癌患者的新藥上市申請已獲國家藥監局受理。兩股現價各異,和黃醫藥現造25.2元,升6.3%,信達生物早前炒高...
治療腎細胞癌聯合療法申請獲受理 和黃醫藥現升近5% 信達生物倒跌
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和黃醫藥(00013.HK)與信達生物(01801.HK)聯合公布,旗下呋喹替尼(fruquintinib)和信迪利單抗(sintilimab)用於治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的局部晚期或轉移性的腎細胞癌患者的聯合療法,其新藥上市申請已獲中國國家藥監局受理。和黃醫藥今早高開2.53%,最高見25.1元。現...
和黃醫藥呋喹替尼與信達生物信迪利單抗聯合療法中國新藥上市申請獲受理
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和黃醫藥(00013.HK)與信達生物(01801.HK)聯合公布,旗下呋喹替尼(fruquintinib)和信迪利單抗(sintilimab)聯合療法新藥上市申請,已獲國家藥監局受理。該療法用於治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的局部晚期或轉移性的腎細胞癌患者。在中國,呋喹替尼由和黃醫藥及禮來公司(LLY.U...
和黃醫藥呋喹替尼聯合信迪利單抗新藥上市申請獲受理
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美股異動丨和黃醫藥盤前漲7.5% 於ASCO年會公佈SACHI III期研究中期分析的主要結果
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和黃醫藥賽沃替尼和奧希替尼聯合療法展示出可耐受安全性
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和黃醫藥(00013)於ASCO年會公布SACHI III期研究數據
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和黃醫藥將於本月底美國ASCO年會上披露多項研究數據
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更新日期為: 2023年1月6日