欧洲药品管理局(EMA)表示,根据科兴新冠疫苗对动物及人体测验的初步结果,对疫苗展开实时审核。实时审核将让研究人员在获得最终测试数据前随时提交最新数据,从而加快审批流程。科兴疫苗在不同的测试中显示出50%至90%的有效率,目前已获准在中国、印尼、巴西及土耳其使用。(mn/da)